創醫生技檢測實驗室自於2020年11月25日,初次通過TAF認證,並於2023/11/25通過延展申請,認證期限延長至2026/11/24。實驗室認證內容包括: 內毒素檢測: 採用美國藥典(USP)、歐洲藥典(EP)、中華藥典(TWP)、日本藥典(JP)、中國藥典(ChP)及ANSI/AMMI: ST72之標準方法。 唯一通過三種分析方法之檢測實驗室。 靈敏度 檢測對象 凝膠法 ≧ 0.03 EU/mL 大小分子藥物、醫療器材、 細胞製劑、細胞培養液/上清液/懸浮液 動態濁度法 ≧ 0.005 EU/mL 動態顯色法 ≧ 0.005 EU/mL 黴漿菌檢測: 採用歐洲藥典(EP)、中華藥典(TWP)、日本藥典(JP)之標準方法 採用NAT: real-time PCR,可快速獲得檢測結果。 偵測極限 檢測對象 NAT: real-time PCR 10 CFU/mL 細胞製劑、細胞培養液/上清液/懸浮液 詳細內容可點取下方證書或至TAF網站進行查詢(實驗室編號:3719)